Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - viu atenuat bovine virusul sincitial respirator (brsv), tulpina lym-56 - produsele imunologice pentru bovine, bovine, vaccinuri virale vii, bovine, virusul sincitial respirator (brsv) - bovine - imunizarea activă a bovinelor pentru a reduce virusul vărsare și respirator semne clinice cauzate de bovine infecție cu virusul sincitial respirator.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glenmark pharmaceuticals s.r.o. - republica ceha - olanzapinum - compr. - 0,18mg - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glenmark pharmaceuticals s.r.o. - republica ceha - olanzapinum - compr. - 0,7mg - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

g.l. pharma gmbh - austria - olanzapinum - compr. cu elib. prel. - 0,26mg - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

g.l. pharma gmbh - austria - olanzapinum - compr. cu elib. prel. - 0,52mg - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

g.l. pharma gmbh - austria - olanzapinum - compr. cu elib. prel. - 2,1mg - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - entecavir monohidrat - hepatita b - antivirale pentru uz sistemic - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. boală hepatică decompensată. pentru ambele compensată și decompensată boli de ficat, această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu aghbe pozitiv și infecția cu vhb cu aghbe negativ. În ceea ce privește pacienții cu hepatită b refractară lamivudină. entecavir mylan este, de asemenea, indicat pentru tratamentul infecției cronice cu vhb la pacienții copii și adolescenți netratați anterior de la 2 la.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - influenței aviare inactivat, antigen complet al virusului h7n1 subtip (tulpina a/ck/italia/473/99) - imunologii pentru aves - chicken; ducks - pentru imunizarea activă a găinilor și a rațelor împotriva gripei aviare de tip a, subtipul h7n1. eficacitatea a fost evaluată pe baza rezultatelor preliminare la puii de găină și la vijelile inelate. la pui, reducerea semnelor clinice, mortalitatea, excreția și transmiterea virusului după provocare au fost demonstrate la două săptămâni după administrarea unei singure doze de vaccinare. la rațe, reducerea excreției și transmiterea virusului după provocare a fost demonstrată la două săptămâni după vaccinarea cu o singură doză. deși nu a fost investigat cu acest special ai tulpinii, studiile efectuate cu alte tulpini arată că niveluri protectoare de ser titruri de anticorpi ar fi de așteptat să persiste în puii pentru cel puțin 12 luni după administrarea a două doze de vaccin. durata imunității la rațe este necunoscută.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - infecții ale virusului sincițial respirator - seruri imune și imunoglobuline, - synagis este indicat pentru prevenirea grave inferior-respiratorii-boli ale tractului necesită spitalizare cauzate de virusul respirator sincițial (vrs) la copiii cu risc crescut de infectare:copiii născuți la 35 de săptămâni de gestație sau mai puțin și mai puțin de șase luni de la debutul sezonului vsr;copiii sub vârsta de doi ani și care necesită tratament pentru displazie bronhopulmonară în ultimele șase luni;copiii sub vârsta de doi ani și cu haemodynamically semnificative boli cardiace congenitale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - celulele autonucleare mononucleare periferice din sânge, incluzând cel puțin 50 de milioane de celule cd54 + autologe activate cu factor de stimulare a coloniilor de granulocite-macrofage de fosfatază acidă prostatică - prostate neoplasme - alte imunostimulante - provenge este indicat pentru tratamentul cancerului de prostată metastatic (non-visceral) asimptomatic sau minim simptomatic la adulții de sex masculin la care chimioterapia nu este încă indicată clinic.